NAD+
Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid · 13. September 2026 · ≥99 % (HPLC + LC-MS)
Rekonstitution
Mit sterilem Wasser (BAC-frei) rekonstituieren; BAC kann NAD⁺ abbauen. Innerhalb von Minuten verbrauchen — NAD⁺ in Lösung instabil.
Lagerung
Lyophilisiert –20 °C, trocken, absolut wasserfrei. Lösung NICHT lagern — immer frisch vor Gebrauch ansetzen. Lichtempfindlich.
Sequenz / Struktur
Nicotinamid‑Mononukleotid + ATP → NAD⁺ (MG ~663 Da). Oxidiertes NAD⁺ ist die aktive Form.
Halbwertszeit
Schneller Turnover in vivo (Minuten bis Stunden); Gewebespiegel abhängig von Biosynthese‑Rate und Verbrauch (Sirtuine, PARPs, CD38)
Forschungsprotokoll (Referenz)
Labor‑Referenzwerte aus der wissenschaftlichen Literatur. Nicht zur Anwendung am Menschen.
Niedrig: 50–100 mg/Einheit · Mittel: 100–250 mg · Hoch: 500 mg. Parenterale Verfügbarkeit > orale Vorstufen im Tiermodell; direkte intrazelluläre Aufnahme via CD73‑abhängigen Pathway.
Lieferumfang (pro Vial)
Hinweise & Limitationen
- Nur zu Forschungszwecken — nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt.
- Charge per HPLC & LC-MS auf ≥99 % Reinheit und Identität verifiziert.
- Chargenspezifisches Janoshik-COA auf Anfrage.
- NAD⁺ selbst ist instabiler als Vorstufen (NMN, NR) — dafür direkter Substrat‑Zugang ohne Umwandlungsschritt.
- Sirtuin‑1‑ und PARP‑Aktivität als Readout der NAD⁺‑Verfügbarkeit in Zellmodellen etabliert.
Rejuvia Health · Nur zu Forschungszwecken · Kein Konsum
rejuvia-health.de · 13. September 2026 · Charge: siehe Vial